全球350个B2B团队信赖之选
★★★★★ 4.9/5 在 G2 上
每次产品发布背后的真相
供应商决定了产品的安全标准。你的工具并非为管理这些标准而设计的。
大多数化妆品团队通过电子表格、COA 和 REACH 文件文件夹以及依赖电子邮件跟进的质量流程来管理原料和合同制造商的绩效。
REACH 和 IFRA 文件编制偏差
安全数据表 (SDS)、REACH 注册文件、过敏原声明和 IFRA 证书都存放在收件箱和共享驱动器中。只有当法规事务部门要求更新 CPNP 或负责人指出缺少文件时，你才会发现存在缺口。
批次间的一致性没有得到任何跟踪。
COA数据随每批货物一起交付，但没有人将不同批次的数据汇总起来。原料成分的逐渐变化最终只会表现为成品稳定性问题。
供应商审核会生成 PDF 文件，但不会采取行动。
ISO 22716审核发现的问题会被记录下来，在会议上分配后就被遗忘了。到了下一个审核周期，同样的问题仍然悬而未决。
原料供应商变更时未事先通知
香料公司重新配制某种成分，或者原材料供应商更换了产地。你往往是从消费者投诉或稳定性测试失败中得知此事，而不是通过受控的变更流程。
您的产品生命周期管理 (PLM) 系统负责处理配方。 EvaluationsHub 负责供应商绩效管理。
专为质量、监管和采购而打造
一个平台，即可对供应商进行评分、结案并随时准备接受审计
一家供应商在质量和监管方面都获得了信任。
多方利益相关者评分卡将良好生产规范 (GMP，符合 ISO 22716 标准)、法规遵从性、质量和批次一致性以及文件记录整合到一个单一的评分体系中。每个供应商类别都有其自身的指标和权重，因此香料供应商和包装加工商的评分方式并不相同。
证书和档案集中存放于一处。
供应商通过其专属门户网站上传 ISO 22716 证书、REACH 注册文件、安全数据表 (SDS)、过敏原声明和 IFRA 证书。您可以一目了然地查看哪些文件有效、哪些即将到期或缺失。
调查结果会转化为可追踪的行动，而不是丢失的PDF文件。
将审核发现或质量问题转化为纠正和预防措施，明确负责人、截止日期和解决状态。在证据确凿之前，任何事情都不能结束。
Eva AI 自动标记功能即将推出在风险演变成安全警报之前就发现它
风险监控可以发现那些质量或监管合规性正在下降的供应商，这样你就可以针对这种趋势进行干预，而不是对消费者投诉或市场撤回做出反应。
推动供应商改进的评价
结构化审核让您和您的供应商面对相同的评分、相同的历史记录和相同的待办事项。重新批准的决定以数据为依据，而非臆测。
每个分数和文档都有一条审计跟踪记录
所有评级、证书和整改措施均带有基于角色的访问权限时间戳。当 ISO 22716 审核、负责人审查或零售商资质认证到来时，所有证据均已准备就绪。
它是如何运行的？
从供应商失误到采取封闭式纠正措施
1
成绩 / 分数
使用团队为每个供应商细分市场定义的模板，对每个供应商的 GMP 合规性、监管状态、质量和文件进行评级。
2
旗
评分下降、REACH 注册到期以及逾期未决的审计结果将被提交审查。
3
行动
一键即可发起纠正措施，并指定负责人和截止日期。
4
关闭
证据已提交，案件已结，记录已保存，可供下次审计使用。
与您的技术栈兼容。
通过 Salesforce 原生同步、REST API 和 Webhook、CSV 和 Excel 导入导出以及 AWS AppFlow 连接，可对接 40 多种企业服务。无需对 PLM 或 ERP 系统进行任何改动。
企业级品质，您的数据将保留在欧洲。
您的供应商、监管和审计数据属于敏感信息，已采取相应保护措施，并托管在欧盟境内。
ISO 27001
认证符合GDPR标准AWS 欧洲 · 巴黎区域4.9/5 在 G2 上自 2021 年以来备受信赖
