화장품 제조
화장품 제조업체를 위한 공급업체 성과 관리
모든 원료, 향료, 포장재 및 위탁 제조업체를 한 곳에서 평가, 모니터링 및 개선하십시오. ISO 22716, EU 화장품 규정 및 REACH 규정을 준수해야 하는 품질, 규제 및 구매 팀을 위해 설계되었으며, 공급업체 문제가 안전 문제로 이어지지 않도록 신속하게 대응할 수 있습니다.
ISO 27001 인증GDPR 준수EU에서 개최됨
BF
벨플뢰르 재료
8.1/ 10
전체 점수
GMP(ISO 22716)
8.9
규제(REACH/CLP)
8.5
품질 및 배치 일관성
7.2
문서
7.4
ISO 22716 유효REACH 서류 업데이트 예정1개의 공개 액션
배치 일관성 저하이번 분기에 표시됨
전 세계 350개 B2B 팀이 신뢰하는 제품입니다.
★ ★ ★ ★ ★ 4.9/5 G2에서
모든 제품 출시 이면에 숨겨진 진실
제품 안전성은 공급업체의 역량에 따라 결정됩니다. 하지만 여러분이 사용하는 도구들은 공급업체를 관리하도록 설계된 것이 아닙니다.
대부분의 화장품 팀은 스프레드시트, COA(분석증명서) 및 REACH 서류철 폴더, 그리고 이메일 후속 조치에 의존하는 품질 관리 프로세스를 통해 원료 및 위탁 제조업체 성과를 관리합니다.
REACH 및 IFRA 문서의 변화
SDS, REACH 등록, 알레르겐 신고서, IFRA 인증서 등이 사서함과 공유 드라이브에 쌓여 있습니다. 규제 담당자가 CPNP 업데이트를 요청하거나 책임자가 누락된 문서를 지적할 때 비로소 문제점을 발견하게 됩니다.
배치 간 일관성은 어디에서도 추적되지 않습니다.
COA 데이터는 모든 출하품에 포함되어 있지만, 배치별로 데이터를 통합하는 사람은 아무도 없습니다. 원료 프로필의 점진적인 변화는 완제품의 안정성 문제로만 나타납니다.
공급업체 감사에서는 PDF 파일이 생성되지만, 조치 사항은 생성되지 않습니다.
ISO 22716 심사에서 발견된 문제점은 기록되고, 회의에서 담당자가 배정되지만, 결국 잊혀진다. 다음 심사 주기까지 동일한 문제점이 여전히 해결되지 않은 채 남아 있다.
원재료 공급업체가 예고 없이 변경됩니다.
향료 회사가 화합물을 재배합하거나 원료 공급업체가 원산지를 변경하는 경우, 소비자 불만이나 안정성 테스트 실패를 통해서만 알게 되지, 체계적인 변경 프로세스를 통해 알게 되는 것은 아닙니다.
귀사의 PLM 시스템은 배합을 관리합니다. EvaluationsHub 공급업체 성과를 관리합니다.
품질, 규제 및 조달을 위해 설계되었습니다.
공급업체 평가, 조사 결과 확인, 감사 준비까지 모두 한 곳에서 해결할 수 있습니다.
한 공급업체는 품질과 규제 준수 측면에서 모두 신뢰도를 높였습니다.
다양한 이해관계자가 참여하는 평가표는 GMP(ISO 22716), 규제 준수, 품질 및 배치 일관성, 문서화를 하나의 등급으로 통합합니다. 각 공급업체 부문은 고유한 지표와 가중치를 가지므로 향료 공급업체와 포장재 가공업체는 동일한 방식으로 평가되지 않습니다.
증명서와 서류를 한 곳에 체계적으로 보관하세요.
공급업체는 ISO 22716 인증서, REACH 등록증, SDS 시트, 알레르겐 신고서 및 IFRA 인증서를 자체 포털을 통해 업로드합니다. 최신 정보, 만료 예정 정보 또는 누락된 정보를 한눈에 확인할 수 있습니다.
발견 사항은 추적 가능한 조치로 기록되며, PDF 파일이 손실되는 일이 없습니다.
감사 결과 또는 품질 문제를 담당자, 마감일 및 해결 상태를 명시한 시정 및 예방 조치로 전환하십시오. 증거가 확보될 때까지는 어떤 것도 종결되지 않습니다.
Eva AI를 이용한 자동 플래그 지정 기능 · 곧 출시 예정안전 경보가 발생하기 전에 위험을 파악하세요.
리스크 모니터링을 통해 품질이나 규정 준수 수준이 저하되는 공급업체를 파악할 수 있으므로, 소비자 불만이나 시장 철수에 대응하는 대신 추세 자체에 개입할 수 있습니다.
공급업체 개선을 이끌어내는 리뷰
체계적인 검토를 통해 귀사와 공급업체는 동일한 점수, 동일한 이력, 동일한 미해결 조치를 확인할 수 있습니다. 재승인 결정은 추측이 아닌 데이터에 기반합니다.
모든 점수와 문서에 대한 감사 추적 기록이 하나씩 있습니다.
모든 평가, 인증서 및 시정 조치는 타임스탬프가 기록되며 역할 기반 접근 권한이 부여됩니다. ISO 22716 심사, 책임자 검토 또는 소매업체 자격 인증이 접수되면 필요한 증거 자료가 이미 준비되어 있습니다.
전달 방법
공급업체 문제 해결부터 시정 조치 완료까지
1
점수
팀에서 공급업체 부문별로 정의한 템플릿을 사용하여 GMP 준수, 규제 상태, 품질 및 문서화 측면에서 모든 공급업체를 평가하십시오.
2
플래그
점수 하락, REACH 등록 만료, 감사 기한 초과 등의 사항이 검토를 위해 표시됩니다.
3
행동
한 번의 클릭으로 담당자와 마감일을 지정하여 시정 조치를 시작하세요.
4
닫기
증거가 제출되면 절차가 종료되고, 다음 감사를 위해 관련 기록이 보존됩니다.
사용하는 스택과 호환됩니다.
Salesforce 네이티브 동기화, REST API 및 웹훅, CSV 및 Excel 가져오기/내보내기, 그리고 40개 이상의 엔터프라이즈 서비스를 위한 AWS AppFlow를 통해 연결됩니다. 기존 PLM 또는 ERP 시스템을 교체할 필요가 없습니다.
기업 수준의 성능을 제공하며, 데이터는 유럽 내에 안전하게 보관됩니다.
귀사의 공급업체, 규제 및 감사 관련 데이터는 민감한 정보입니다. 따라서 해당 데이터는 적절하게 보호되며 EU 내에 저장됩니다.
ISO 27001 인증GDPR 준수AWS EU · 파리 지역4.9/5 G2에서2021년부터 신뢰받는
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